9月26日至28日，由中国医院协会临床检验专业委员会主办的“2024年临床检验质谱精准检测和标准化应用”培训班在湖南长沙举办。本次会议汇聚全国众多专家学者和技术精英，培训内容涵盖临床质谱标准化与自动化研创、质量管理、室内质控、同位素稀释质谱法、临床游离激素检测应用等高质量内容，为临床质谱发展指明了未来方向。

本次会议汇聚了包括德米特、凯莱谱、岛津、沃特世等在内的临床质谱领头企业。与以往相比，虽然参展商的数量有所缩减，但本次会议参展企业无一不是行业内的佼佼者，更是自主创新的典范，长年深耕质谱技术，拥有独立的原研能力。

本次培训由中国医院协会临床检验专业委员会主办，参会的专家阵容强大，国家卫健委临检中心、北京协和医院、中南大学湘雅医院系统、复旦大学附属中山医院等顶尖医疗机构的专家学者，围绕临床质谱质量管理、临床质谱应用机遇与挑战、临床检验标准的建立和实施等前沿议题进行探讨和经验分享。

国家卫生健康委临检中心周伟燕博士就《质谱检测结果如何做好量值溯源》议题发表深入讲解，探讨了质谱检测的量值溯源的关键步骤与重要性，为结果互认提供科学基础。

 

 

国家卫生健康委临检中心张天娇博士围绕《同位素稀释质谱法的不确定度评估》展开深入探讨，旨在帮助科研人员和临床检验人员掌握评估技巧，确保检测结果的精确性和可信度。

 

 

国家卫生健康委临检中心曾洁副研究员根据《临床质谱参考区间建立关键技术探讨》，深入浅出地探讨了临床质谱参考区间建立的科学方法。

 

 

复旦大学附属中山医院郭玮教授以《临床质谱质量控制的普适性和特殊性》为题发表授课，深入探讨了质谱面临的质控挑战和解决方案。

 

 

上海临床检验中心副主任居漪围绕《临床串联质谱技术的质量管理》发表授课，探讨了在临床实践中确保质谱技术规范应用的管理策略和技术措施，为临床实验室提供了可借鉴的质量管理经验。

当前，由于临床实践的复杂性和多样性，质谱技术面临着自动化程度不足、专业人才短缺、标准化体系缺失等挑战。这些问题不仅限制了质谱技术的广泛应用，也对其在临床中的准确性和稳定性提出了更高要求。

德米特王峰董事长围绕《临床质谱自动化与标准化研创》发表深刻见解：“要解决临床质谱应用中的痛点问题，关键在于技术创新和标准化建设。通过提高质谱设备的自动化水平，减少对人工的依赖，可以有效提升检测效率和准确性；同时，建立完善的标准化和规范化体系，确保检测结果的一致性和规范性，是助力临床质谱技术健康发展的关键，期待有更多质谱制造企业能够潜心技术研发，解决质谱应用实际痛点问题......”

王峰董事长的观点得到了与会专家的高度认同。德米特正是凭借对技术创新的执着追求和对标准化建设的深刻理解，坚持十年深耕，成功攻克了临床质谱应用中的核心难题，逐步成为临床质谱领域的突围者、领航者。

借本次培训会议契机，德米特新型质谱系统DMT 9500直接血样质谱受到了众多专家学者老师的热切关注。湖南XX医院XX老师对德米特原研超闪瓶技术给出高度评价：“德米特直接血样进样技术早有耳闻，现场感受还是不可思议，这么一个小小的进样瓶居然能够省略所有前处理流程......”

德米特坚持十余年致力于临床质谱自动化、标准化、整体化研究，成功攻克临床质谱应用核心痛点问题，旗下DMT 7500/9500/9600先进质谱系统，具备超高的灵敏度、自动化水平及稳定性，凭借原创的免同位素校准技术、基质效应控制技术、在线萃取技术、去人工自动化技术等核心技术，短短两年时间，产品市场占有率、品牌认可度在全国领先，是真正的临床质谱应用标杆企业，大大促进了临床检验医学标准化、高质量发展。

德米特“超闪瓶”“直接血样进样”技术成为行业关注的焦点

德米特还建立了国内首个临床化色谱柱的研创生产全链条体系，开创了IVD流动相“即开即用”的先河。校准品与质控品更是率先被国家临检中心数据库录入TDM品种，为临床质谱技术的标准化应用提供了有力支撑。同时，德米特还与全球领先的TDM能力验证提供者LGC达成战略合作，持续为中国TDM实验室提供稳定可靠的国际能力验证服务，全面推动中国临床质谱技术标准化体系的发展。

在精准医疗的大潮中，德米特正引领着临床质谱技术迈向新的高度。未来，德米特将继续秉承“守正创新”的理念，不断探索和突破，为临床检验医学的标准化、高质量发展贡献更多力量。